A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tomou uma importante medida preventiva nesta sexta-feira, ao publicar, no Diário Oficial da União, a proibição de diversos lotes da fórmula infantil Nutramigen LGG. Esta decisão foi motivada por um alerta da U.S. Food and Drug Administration (FDA), a agência reguladora norte-americana, sobre a possibilidade de contaminação por Cronobacter sakazakii.
Os lotes incriminados, identificados pelos códigos ZL3FHG, ZL3FMH, ZL3FPE, ZL3FQD, ZL3FRM e ZL3FX, foram recolhidos de forma voluntária nos Estados Unidos pela fabricante Reckitt/Mead Johnson Nutrition. Apesar de a Anvisa não ter detectado a exportação desses lotes para o Brasil, a proibição busca salvaguardar a saúde dos consumidores brasileiros.
Entender o perigo associado à bactéria Cronobacter sakazakii é essencial para compreender a gravidade da situação. Essa bactéria pode causar sérias infecções em humanos, especialmente em recém-nascidos e bebês com sistema imunológico frágil, como prematuros e neonatos de baixo peso. As infecções mais comuns incluem meningite e septicemia, que podem levar a complicações graves e até fatais.
Como identificar produtos do lote afetado?
Se você possui produtos da marca Nutramigen LGG em casa, é crucial verificar o lote impresso no rótulo. Os lotes proibidos possuem os códigos mencionados anteriormente. Além disso, esses lotes têm códigos de barras específicos: 300871239418 ou 300871239456, com prazo de validade até 01/01/2025. Identificar e descartar esses produtos é fundamental para proteger a saúde do seu bebê.